FAQ
Q : Genohope est-il un fabricant ou un commerçant ?
R : Fabricant.
Q : Quels produits Genohope fabrique-t-il ?
R : Les produits comprennent : Semaglutide (API), Tirzepatide (API), Liraglutide (API&DP), Retatrutide (API), IGF-1 (DS), Ranibizumab (DS)
Q : Genohope est-il certifié Bonnes pratiques de fabrication (BPF) ?
R : Genohope a été inspecté comme GMP par la NMPA à la mi-octobre 2023.
Genohope a approuvé d’ici fin 2023.
Q : Genohope fabrique des ingrédients pharmaceutiques actifs (API) ou des formes posologiques finies (FDF) ?
R : Les API et les FDF peuvent être personnalisés, développés et fabriqués.
Q : Genohope externalise-t-il les API pendant la mise en œuvre de la fabrication sous contrat des formes posologiques finies (FDF) ?
R : Cela dépend. Si un API est requis de toute urgence et ne figure pas sur la liste des médicaments de Genohope, nous avons tendance à nous procurer la matière première sous la recommandation ou la suggestion de notre client. Certes, les API-auto-créées sont toujours la priorité pour le développement et la fabrication sous contrat de Genohope.
Q : Les médicaments sont-ils uniquement disponibles sur la liste des produits de Genohope ?
R : Absolument pas. Notre équipe R&D nous permet de traiter tout médicament requis.
Q : Les gélules, comprimés, sprays et injections sont-ils disponibles lors de la fabrication ?
R : Actuellement, seules les injections sont disponibles.
Q : Quels sont les conteneurs de remplissage ?
R : Des flacons, des cartouches et des PFS sont disponibles.
Q : Genohope possède-t-il des fichiers DMF ?
R :Genohope a soumis deux dossiers de médicaments pour enregistrement en 2024, et d'autres seront soumis pour enregistrement DMF.