Hausse des ventes du sémaglutide et impact sur la perte de poids

Hausse des ventes du sémaglutide et impact sur la perte de poids

Novo Nordisk a publié son rapport financier pour le premier semestre 2024 le 7 août, dans lequel son produit phare, le médicament GLP-1 (Glucagon-like peptide-1) Semaglutide, a réalisé un chiffre d'affaires de 13 milliards USD, se positionnant il pourrait devenir le médicament le plus vendu au monde cette année. La société a également annoncé les résultats positifs d'une étude clinique de phase 3 sur la version orale du sémaglutide, connue sous le nom d'étude OASIS 4. Cette étude de 64- semaines a inclus 307 patients avec un poids de base de 105,9 kilogrammes, et les résultats ont montré que le groupe de traitement par 25 mg de sémaglutide oral a connu une perte de poids moyenne de 13,6 %, contre une perte de poids de 2,2 % dans le groupe placebo. . De plus, le médicament a démontré une bonne sécurité et une bonne tolérabilité.

Ce n’est pas la première fois que le sémaglutide oral montre des effets positifs sur la perte de poids. Dans la précédente étude OASIS 1, une dose de 50 mg de sémaglutide oral entraînait une perte de poids moyenne de 17,4 % pour les patients ayant un poids de base moyen de 105,4 kilogrammes, tandis que le groupe placebo a enregistré une perte de poids de 1,8 %.

L'indication du sémaglutide oral pour le diabète de type 2 a été approuvée aux États-Unis et en Chine, commercialisés respectivement sous les noms de Rybelsus et Novoxin. Au premier semestre 2024, le médicament a réalisé un chiffre d'affaires de 1,6 milliard USD. En tant que seul médicament oral approuvé par les BPL-1, le sémaglutide oral offre la commodité d'une administration orale. Cependant, par rapport aux formulations injectables, les médicaments oraux BPL-1 nécessitent des doses plus élevées, nécessitant ainsi une plus grande attention aux problèmes de sécurité et de tolérabilité.

Dans le domaine de la réduction de la glycémie et de la perte de poids, le rythme des itérations de produits autour de l'objectif BPL-1 est très rapide et la concurrence est féroce. La tendance du développement passe des formulations quotidiennes aux formulations hebdomadaires, voire mensuelles, des injections aux formulations orales, et des produits à cible unique aux produits multi-cibles, visant à améliorer la réduction de la glycémie et les effets de perte de poids tout en équilibrant la sécurité et la tolérabilité des médicaments, en améliorant l'observance des patients et l'exploration de davantage d'avantages cliniques.

Novo Nordisk développe également d'autres produits liés aux BPL-1, notamment une formulation hebdomadaire à double cible GLP-1/GIP et une préparation composée à double cible GLP1R/AMYR CagriSema, ainsi qu'un GLP1R à action prolongée. et l'amycrétine, un agoniste de l'amyline. Des études cliniques de phase 3 pour CagriSema sont en cours et les résultats cliniques de phase 1 pour l'amycrétine ont montré une perte de poids moyenne de 13,1 % après 12 semaines de traitement.

Le Tirzepatide d'Eli Lilly est le seul agoniste GIPR/GLP-1R à double cible approuvé dans le monde, avec des ventes atteignant 6,658 milliards de dollars au premier semestre 2024. De plus, Eli Lilly développe un vaccin triple GLP1R/GCGR/GIPR. le produit cible Retatrutide, qui fait actuellement l’objet d’essais cliniques de phases 2 et 3. D'autres sociétés, telles qu'Amgen et Boehringer Ingelheim, développent également des médicaments ciblés par les BPL-1, dont certains sont entrés dans les dernières étapes des essais cliniques.

Ces développements indiquent que les médicaments BPL-1 ont un grand potentiel dans le domaine de la réduction de la glycémie et de la perte de poids, mais ils sont également confrontés à une concurrence intense sur le marché et à des défis de recherche et développement. Avec l’introduction continue de nouveaux médicaments et l’élargissement des indications des médicaments existants, les patients disposeront de davantage d’options de traitement pour les aider à gérer leur glycémie et leur poids.

Genohope Biotech Ltd.
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